廢堿處理的資源化處理，一般是采用酸性物質(zhì)進(jìn)行中和共創輝煌，并回收其生成的有用物質(zhì)倍增效應。廢堿處理的濕式空氣氧化法介紹如下：
濕式氧化法一般在高溫（150°C～350°C）高壓（5～20MPa)操作條件下狀態，在液相中融合，用氧氣或空氣作為氧化劑奮戰不懈，氧化水中溶解態(tài)或懸浮態(tài)的有機(jī)物或還原態(tài)的無機(jī)物的一種處理方法體系，產(chǎn)物是二氧化碳和水對外開放。
在室溫到100°C范圍內(nèi)，氧的溶解度隨溫度的升高而降低關鍵技術，但在高溫狀態(tài)下示範，氧的這一性質(zhì)發(fā)生了改變。當(dāng)溫度大于150°C有很大提升空間，氧的溶解度隨溫度的升高反而加大運行好，且其溶解度大于室溫狀態(tài)下的溶解度。同時(shí)氧在水中的傳質(zhì)系數(shù)也隨溫度升高而加大可能性更大。因此部署安排，氧的這一性質(zhì)有助于高溫下進(jìn)行的氧化反應(yīng)。
一般認(rèn)為技術，濕式氧化發(fā)生的氧化反映屬于自由基反應(yīng)推廣開來，經(jīng)歷誘導(dǎo)期，增殖期相對較高，退化期和結(jié)束期資源配置。在誘導(dǎo)期和增殖期，分子態(tài)氧參與了各種自由基的形成相關。但也有學(xué)者認(rèn)為分子態(tài)氧只是在增殖期才參與自由基的形成大力發展。生成的HO·，RO·生產效率，ROO·等自由基攻擊有機(jī)物RH產能提升，引起一系列的鏈反應(yīng)，生成其他低分子酸和二氧化碳節點。
氧化反應(yīng)速度受制于自由基的濃度通過活化。初始自由基形成的速率及濃度決定了氧化反應(yīng)“自動(dòng)”進(jìn)行的速度。若在反應(yīng)初期加入雙氧水或一些C—H鍵比較薄弱的化合物（如偶氮化合物）作為啟動(dòng)劑的特點，則氧化反應(yīng)速度可加速進(jìn)行健康發展。為提高自由基引發(fā)和繁殖的速度，另外一種有效的方法是假如過渡金屬化合物大數據，可變化合價(jià)的金屬離子M可以從飽和化合價(jià)中得到或失去電子長效機製，導(dǎo)致自由基的生成并加速鏈發(fā)反應(yīng)。
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